Les maladies vectorielles comme le chikungunya, la dengue et le Zika représentent une menace croissante en France. La prévention et la surveillance de ces maladies reposent largement sur l’engagement des professionnels de santé. Ces derniers jouent un rôle central dans l’identification, le diagnostic et la déclaration des cas, ce qui permet de contrôler la propagation de ces virus transmis par les moustiques.
Le rôle central des professionnels de santé dans la surveillance des maladies vectorielles
Les professionnels de santé ont une responsabilité majeure dans la lutte contre les maladies vectorielles. Leur rôle inclut :
Diffusion des messages de prévention : Ils doivent informer les patients sur les mesures à prendre pour éviter les piqûres de moustiques, notamment l’utilisation de répulsifs, le port de vêtements couvrants et l’installation de moustiquaires.
Diagnostic et prise en charge : La détection précoce des symptômes permet une prise en charge rapide des patients, limitant ainsi la propagation des virus.
Signalement des cas : Les cas de chikungunya, dengue et Zika doivent être déclarés aux autorités sanitaires. Cette étape est cruciale pour lancer des investigations et des mesures de contrôle comme la démoustication.
Comment signaler ces maladies vectorielles ?
Le signalement des cas est une étape obligatoire et essentielle pour la surveillance épidémiologique. Les formulaires de déclaration pour le chikungunya, la dengue et le Zika sont disponibles en ligne. Entre mai et novembre, période d’activité accrue des moustiques tigres, la vigilance doit être redoublée. Les professionnels de santé doivent signaler chaque cas suspect ou confirmé à la plateforme régionale de veille et d’urgences sanitaires (ARS).
Situation actuelle en France
La France métropolitaine connaît une augmentation significative des cas importés de dengue, notamment depuis les Antilles françaises. Cette situation accroît le risque de transmission autochtone. Des foyers autochtones de transmission sont détectés chaque année, soulignant l’importance de la vigilance et du signalement rapide.
Mesures de prévention et de contrôle face à ces maladies vectorielles
Santé publique France met à disposition des professionnels de santé un guide-repère pour la pratique. Ce guide contient les principaux messages de prévention à diffuser aux patients ainsi que des recommandations pour le diagnostic et la gestion des cas. La prévention repose sur l’éducation des voyageurs et des populations locales aux risques et aux mesures de protection.
Importance du diagnostic précoce
Un diagnostic précoce des infections permet non seulement de traiter les patients de manière efficace, mais aussi de limiter la propagation du virus. Les symptômes du chikungunya, de la dengue et du Zika peuvent être similaires (fièvre, douleurs articulaires, éruptions cutanées), ce qui rend le rôle des professionnels de santé encore plus crucial dans l’identification des cas.
FAQ
Quels sont les symptômes des maladies vectorielles telles que le chikungunya, la dengue et le Zika ?
Les symptômes communs incluent une forte fièvre, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées et une fatigue intense.
Comment les professionnels de santé peuvent-ils aider à prévenir ces maladies vectorielles ?
Ils peuvent informer les patients sur les mesures de prévention, diagnostiquer rapidement les infections et signaler les cas aux autorités sanitaires.
Pourquoi le signalement des cas est-il important ?
Le signalement permet de surveiller l’épidémie, de prendre des mesures de contrôle rapide et de limiter la propagation des virus.
Quelles sont les mesures de prévention recommandées face à ces maladies vectorielles ?
L’utilisation de répulsifs, le port de vêtements longs, l’installation de moustiquaires et l’élimination des eaux stagnantes autour des habitations.
Quel est le rôle des ARS dans la lutte contre ces maladies vectorielles ?
Les ARS coordonnent les réponses locales, mènent des enquêtes et organisent des campagnes de démoustication en cas de foyers.
Quelle est la période à risque pour ces maladies vectorielles en France ?
De mai à novembre, période durant laquelle les moustiques vecteurs sont particulièrement actifs.
Conclusion
Les professionnels de santé jouent un rôle indispensable dans la lutte contre le chikungunya, la dengue et le Zika. Leur engagement dans la prévention, le diagnostic et le signalement des cas est crucial pour contrôler ces maladies vectorielles en France. La vigilance et la collaboration avec les autorités sanitaires sont essentielles pour protéger la population contre ces infections.
C’est avec beaucoup d’émotions que nous vous annonçons le départ de notre infirmière coordinatrice, Mathilde, qui quitte le Centre de Soins de Nevers après deux ans de collaboration et d’implication professionnelle pour se rapprocher de sa famille et envisager une nouvelle activité en soins infirmiers dans un autre département.
Le centre et toute l’équipe la remercie chaleureusement pour son investissement auprès des patients et de ses collègues et lui souhaite ainsi, une bonne continuation.
L’été 2023 a été marqué par un nombre alarmant de noyades en France. Santé publique France a publié un rapport détaillant les statistiques et les circonstances de ces incidents. L’objectif est d’alerter le public et de renforcer les mesures de prévention pour réduire ces tragédies à l’avenir.
Bilan des Noyades de l’Été 2023
Entre juin et septembre 2023, Santé publique France a recensé 1 336 noyades, dont 361 ont été fatales. Ces chiffres représentent une augmentation par rapport aux années précédentes, soulignant la nécessité d’une vigilance accrue et de stratégies de prévention renforcées.
Répartition par Âge et Lieu
Les adultes ont été les plus touchés, représentant 55% des noyades et 44% des décès. Les enfants de moins de six ans constituent 30% des noyades, mais seulement 3% des décès. La mer est le lieu le plus fréquent pour les noyades fatales (45%), suivie des cours d’eau (23%), des piscines privées (15%) et des plans d’eau (14%).
Régions les Plus Touchées
Les noyades se concentrent principalement dans les régions côtières telles que Provence-Alpes-Côte d’Azur, Occitanie, et Nouvelle-Aquitaine. Ces zones, avec de nombreuses plages et piscines, enregistrent des taux élevés de noyades.
Surveillance Épidémiologique des Noyades
En 2023, Santé publique France a renforcé la surveillance des noyades, en collaboration avec le Système National d’Observation de la Sécurité des Activités Nautiques (SNOSAN). La collecte de données provient des passages aux urgences et des décès sur les lieux de noyades. Cette surveillance permet de suivre en temps réel l’évolution des noyades et d’adapter les messages de prévention.
Mesures de Prévention
Pour les Enfants
Surveillance active : Les jeunes enfants doivent être constamment surveillés lorsqu’ils sont près de l’eau.
Apprentissage de la nage : Il est crucial d’initier les enfants à la nage dès le plus jeune âge pour les familiariser avec l’eau.
Dispositifs de sécurité : Utiliser des équipements de sécurité tels que des brassards et des gilets de sauvetage.
Pour les Adultes
Ne pas nager seul : Toujours avoir un partenaire de baignade pour intervenir en cas de problème.
Éviter l’alcool : Ne pas consommer d’alcool avant de se baigner, car cela augmente les risques de noyade.
Respecter les signalisations : Suivre les indications des maîtres-nageurs et respecter les zones de baignade surveillées.
En Milieu Naturel
Connaitre les courants : Être conscient des courants et des marées, particulièrement en mer et en rivière.
Choisir des zones surveillées : Privilégier les plages et plans d’eau où la surveillance est assurée par des professionnels.
Conclusion
Le rapport de Santé publique France sur les noyades de l’été 2023 montre une réalité préoccupante. Avec plus de 1300 noyades, dont près de 30% ont été fatales, il est impératif de renforcer les mesures de prévention et d’adopter des comportements sécuritaires. La surveillance continue et la sensibilisation restent des outils essentiels pour réduire le nombre de noyades et assurer la sécurité de tous lors des activités aquatiques.
FAQs
Combien de noyades ont été recensées en 2023 ? Plus de 1300 noyades ont été recensées entre juin et septembre 2023.
Quelle est la principale cause de noyade chez les adultes ? La mer est le lieu le plus fréquent pour les noyades fatales chez les adultes.
Quelles régions sont les plus touchées par les noyades ? Les régions côtières comme Provence-Alpes-Côte d’Azur, Occitanie, et Nouvelle-Aquitaine sont les plus touchées.
Quels sont les conseils pour prévenir les noyades chez les enfants ? Surveiller activement les enfants, leur apprendre à nager tôt et utiliser des dispositifs de sécurité.
Comment Santé publique France surveille-t-elle les noyades ? La surveillance se fait à travers les données des urgences et les décès sur les lieux de noyade, en collaboration avec le SNOSAN.
Quelles sont les mesures de sécurité recommandées pour la baignade en mer ? Connaître les courants, respecter les signalisations et choisir des zones surveillées.
Les 1000 premiers jours de la vie de l’enfant, une période essentielle pour son développement, sont déterminants pour sa santé future. Ce dossier explore comment les interactions précoces avec les parents influencent la santé physique, mentale, et émotionnelle des enfants. Nous examinerons comment les professionnels de la petite enfance et diverses initiatives locales soutiennent ces premiers liens cruciaux.
L’Importance des 1000 Premiers Jours
Les expériences vécues au début de la vie, y compris in utero, façonnent le développement du cerveau, influencent les compétences sociales et émotionnelles, et déterminent la santé à long terme. Des études montrent que les événements négatifs de l’enfance augmentent le risque de maladies à l’âge adulte comme le diabète et l’hypertension.
La Sécurité Affective, un Besoin Fondamental
Les tout-petits ont besoin de créer des liens d’attachement sécurisants avec leurs parents. Ces interactions doivent être stables, chaleureuses et ajustées aux besoins de l’enfant pour qu’il puisse grandir en confiance et développer sa résilience face à l’adversité future.
Les Défis de la Parentalité
La parentalité n’est pas toujours intuitive. Le stress parental, y compris le burn-out, est un risque réel, touchant près de 6 % des parents en France. Les représentations sociales idéalisées de la maternité instinctive sont souvent trompeuses et nécessitent d’être déconstruites.
Les Soins Attentifs pour les Tout-Petits
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) propose des lignes directrices pour des soins attentifs, soulignant l’importance des politiques publiques et des programmes de soutien aux parents et aux professionnels de la petite enfance.
Initiatives Locales en France
Dispositif Panjo en Bretagne
En Bretagne, le dispositif Panjo offre un accompagnement à domicile par des sages-femmes et des puéricultrices aux parents fragiles pendant la grossesse et jusqu’aux six mois du bébé.
Soutien dans l’Aube
Le conseil départemental de l’Aube propose 20 heures gratuites de soutien par une technicienne d’intervention sociale et familiale pour aider les familles à surmonter la désorganisation liée à l’arrivée d’un enfant.
Parcours Structuré en Moselle
En Moselle, un programme structuré pour les mères souffrant de dépression post-natale inclut des outils comme la guidance interactive par feedback vidéo, pour aider les mères à établir des liens positifs avec leurs bébés.
Le Rôle des Professionnels de la Petite Enfance
Les professionnels de la petite enfance doivent adopter une approche collaborative avec les familles, basée sur l’écoute et le soutien sans stigmatisation. Ce changement de posture professionnelle nécessite un soutien structurel pour être pleinement efficace.
Conclusion
Les 1000 premiers jours de la vie d’un enfant sont une période critique pour son développement. Des interactions de qualité avec les parents, soutenues par des initiatives locales et des professionnels formés, sont essentielles pour assurer un avenir sain et équilibré aux enfants.
FAQ :
Pourquoi les 1000 premiers jours sont-ils si importants pour le développement de l’enfant ? Les 1000 premiers jours sont cruciaux car les expériences vécues pendant cette période influencent profondément le développement physique, mental et émotionnel de l’enfant.
Comment les événements négatifs de l’enfance affectent-ils la santé future ? Les événements négatifs de l’enfance augmentent le risque de maladies adultes comme le diabète, l’hypertension et certaines formes de cancers.
Qu’est-ce que le burn-out parental ? Le burn-out parental est un état d’épuisement physique et émotionnel lié au stress intense de la parentalité, touchant environ 6 % des parents en France.
Quels sont les soins attentifs pour les tout-petits selon l’OMS ? Les soins attentifs pour les tout-petits, selon l’OMS, incluent des politiques publiques et des programmes de soutien pour les parents et les professionnels de la petite enfance, favorisant des interactions de qualité avec les enfants.
Quelles sont les initiatives locales en France pour soutenir les parents ? Des initiatives comme le dispositif Panjo en Bretagne, le soutien dans l’Aube, et le parcours structuré en Moselle offrent divers formes d’accompagnement pour aider les parents à établir des liens solides avec leurs enfants.
Quel est le rôle des professionnels de la petite enfance dans le soutien parental ? Les professionnels de la petite enfance doivent adopter une approche collaborative avec les familles, en se concentrant sur l’écoute et le soutien, tout en évitant la stigmatisation.
Le cancer du sein reste l’une des principales préoccupations de santé pour les femmes à travers le monde, y compris en France. Malgré les avancées significatives dans les traitements et les campagnes de sensibilisation, un nombre alarmant de femmes négligent toujours de participer aux programmes de dépistage recommandés. Ce phénomène pourrait limiter la capacité de détecter la maladie à un stade précoce, où les chances de traitement réussi sont les plus élevées.
L’Importance du Dépistage Précoce
Le dépistage précoce du cancer du sein peut sauver des vies en identifiant les cancers avant qu’ils ne deviennent plus difficiles à traiter. Des études montrent que les taux de survie peuvent s’améliorer considérablement lorsque le cancer est détecté tôt. En France, des programmes nationaux invitent les femmes de 50 à 74 ans à réaliser une mammographie tous les deux ans. Cette mesure vise à réduire le taux de mortalité lié au cancer du sein en facilitant la détection précoce.
Évolution du taux de participation au dépistage organisé du cancer du sein, par âge – Période 2005-2023(Source : Santé Publique France)
Facteurs Influant sur la Participation au Dépistage
Plusieurs facteurs peuvent influencer la décision d’une femme de participer au dépistage du cancer du sein. Parmi ceux-ci, la peur du résultat, le manque de temps, et parfois un accès insuffisant aux ressources de santé appropriées sont les plus courants. De plus, certaines idées reçues et un manque de communication efficace peuvent également dissuader la participation.
Stratégies pour Améliorer les Taux de Dépistage
Pour combattre ces obstacles, il est essentiel de mettre en œuvre des stratégies ciblées :
Sensibilisation accrue : Des campagnes de sensibilisation plus créatives et impactantes pourraient mieux informer les femmes des avantages du dépistage précoce.
Facilitation de l’accès : Améliorer l’accès aux centres de dépistage par des horaires étendus et des services mobiles pourrait encourager plus de femmes à prendre part aux programmes.
Soutien psychologique : Offrir un soutien psychologique avant et après le dépistage pourrait aider à réduire l’anxiété associée à ce processus.
Programme de dépistage organisé du cancer du sein. Taux de participation départementaux standardisés 2022-2023(Source : Santé Publique France)
Le Rôle des Professionnels de Santé
Les professionnels de santé jouent un rôle crucial dans le dépistage du cancer du sein. Ils doivent non seulement encourager les femmes à se faire dépister, mais aussi leur fournir des informations claires et précises sur le processus et les avantages du dépistage. Un dialogue ouvert et honnête peut aider à dissiper les peurs et à motiver les femmes à prendre des décisions éclairées concernant leur santé.
Témoignages et Études de Cas
Des témoignages de femmes ayant bénéficié d’un dépistage précoce réussi pourraient également servir d’exemples motivants. Ces récits personnels ajoutent une dimension humaine à la statistique, rendant les bénéfices du dépistage plus tangibles et personnels.
Conclusion
L’augmentation de la participation aux programmes de dépistage du cancer du sein est essentielle pour lutter efficacement contre cette maladie. Il est crucial de continuer à éduquer, à faciliter l’accès et à soutenir psychologiquement les femmes pour surmonter les barrières à la participation. Chaque pas vers une meilleure compréhension et un engagement accru peut significativement contribuer à réduire les impacts du cancer du sein en France.
La coqueluche, une maladie infectieuse longtemps considérée comme maîtrisée, connaît actuellement un regain alarmant en Europe. Les autorités sanitaires françaises appellent à une vigilance renforcée. Cet article propose un aperçu détaillé de la situation actuelle, des symptômes à surveiller et des mesures préventives à adopter pour limiter la propagation de cette maladie.
Qu’est-ce que la Coqueluche ?
La coqueluche est une infection respiratoire hautement contagieuse provoquée par la bactérie Bordetella pertussis. Elle affecte principalement les voies respiratoires et est connue pour ses quintes de toux sévères.
Symptômes de la Coqueluche
Début Insidieux: Les symptômes commencent souvent par un rhume banal, avec nez qui coule et légère toux.
Quintes de Toux: Après 1 à 2 semaines, la toux devient plus sévère et peut être accompagnée d’un « chant du coq » caractéristique, une inspiration sifflante à la fin de la toux.
Transmission et Risques
Transmission Facile: La coqueluche se transmet par des gouttelettes expulsées lors de la toux ou des éternuements.
Risques pour les Populations Vulnérables: Les nourrissons, les femmes enceintes et les personnes immunodéprimées sont particulièrement à risque.
Augmentation des Cas en Europe
Récemment, une augmentation significative des cas de coqueluche a été observée à travers l’Europe. Cette hausse interpelle les professionnels de la santé et nécessite une attention immédiate.
Données Récents: Plusieurs pays européens ont signalé une hausse de plus de 40% des cas comparé à l’année précédente.
Implications: Cette augmentation suggère des lacunes dans la couverture vaccinale et pourrait indiquer une évolution de la virulence de la bactérie.
Réponses des Autorités Sanitaires Françaises
Face à cette recrudescence, les autorités françaises ont lancé des appels à une vigilance renforcée. Voici les mesures principales recommandées :
Vaccination
Rappel Vaccinal: Un rappel est fortement recommandé pour les enfants, les adultes n’ayant pas reçu de dose depuis dix ans, et les femmes enceintes au dernier trimestre de grossesse pour protéger le nouveau-né.
Surveillance Accrue
Détection Précoce: Les médecins sont invités à diagnostiquer et à reporter les cas suspects plus rapidement pour contenir la propagation.
Prévention et Contrôle
Prévenir la coqueluche est essentiel pour protéger les individus et la communauté.
Mesures Préventives
Hygiène Rigoureuse: Se laver les mains régulièrement et porter un masque en présence de toux.
Isolement des Cas: Les personnes diagnostiquées devraient rester isolées pendant la période contagieuse.
Conclusion
La vigilance est cruciale pour contrer la propagation de la coqueluche en France. La participation de tous à la campagne de vaccination et le respect des mesures sanitaires sont essentiels pour protéger les plus vulnérables parmi nous et prévenir de futures épidémies.
FAQ sur la Coqueluche
Comment se protéger contre la coqueluche ?
Quels sont les symptômes qui doivent alerter ?
La vaccination est-elle sûre pour les femmes enceintes ?
Comment la coqueluche est-elle traitée chez les jeunes enfants ?
Quelles sont les conséquences à long terme de la coqueluche ?
Comment soutenir quelqu’un atteint de coqueluche ?
L’épilepsie en France met en lumière d’importantes inégalités de santé, révélant une interaction complexe entre les soins médicaux et les facteurs socio-économiques.
Introduction à l’Épilepsie
L’épilepsie est une condition neurologique caractérisée par des crises récurrentes et imprévues. Ce n’est pas une maladie unique mais un spectre de troubles affectant des millions de personnes dans le monde, y compris une population significative en France. Comprendre l’épilepsie est crucial pour saisir les implications plus larges qu’elle a sur les disparités de santé à travers différentes régions et démographies au sein du pays.
Qu’est-ce que l’Épilepsie ?
L’épilepsie provient de diverses causes, allant de prédispositions génétiques à des lésions cérébrales acquises. La condition se manifeste par des crises, qui varient en gravité et en symptômes, allant de brefs lapsus d’attention à des convulsions prolongées. Son imprévisibilité peut affecter sévèrement la qualité de vie d’un individu.
Symptômes et Diagnostic
Identifier l’épilepsie implique d’observer les symptômes — tels que des secousses soudaines, une perte de conscience, et des symptômes psychiques comme la peur ou le déjà-vu — et de réaliser des tests diagnostiques comme des EEG et des scans cérébraux. Un diagnostic précoce est crucial pour une gestion efficace mais est entravé par des disparités dans l’accès aux soins spécialisés.
Options de Traitement et Défis
Le traitement implique généralement des médicaments antiépileptiques, mais la chirurgie et les changements alimentaires sont des options pour les cas résistants aux médicaments. Le défi en France, comme dans de nombreux endroits, réside dans le fait de garantir que tous les patients aient un accès égal à ces traitements, un objectif loin d’être réalisé.
La Prévalence de l’Épilepsie en France
L’épilepsie affecte environ 50 millions de personnes dans le monde, avec la France comptant pour une portion significative de ces cas. Comprendre la prévalence et les facteurs influençant ces nombres est essentiel pour aborder la condition de manière efficace.
Statistiques et Tendances Actuelles
Des études récentes mettent en évidence une tendance inquiétante : les cas d’épilepsie ne sont pas uniformément répartis à travers la France, insinuant des inégalités de santé sous-jacentes. Les raisons vont des facteurs environnementaux aux niveaux variés d’accès aux soins de santé.
Variations Régionales des Cas d’Épilepsie
Certaines régions signalent une incidence plus élevée d’épilepsie, souvent en corrélation avec des zones de statut socio-économique inférieur et un accès réduit aux installations de soins de santé. Cette disparité géographique souligne la nécessité de politiques de santé ciblées.
L’Épilepsie comme Indicateur des Inégalités de Santé
La condition de l’épilepsie sert de lentille à travers laquelle la question plus large des disparités de santé en France peut être vue, révélant un clivage net dans l’accessibilité et la qualité des soins de santé.
Facteurs Socio-économiques Influant sur les Soins de l’Épilepsie
Les patients issus de milieux socio-économiques inférieurs font souvent face à des obstacles pour accéder à des soins complets contre l’épilepsie, incluant les services diagnostiques et le traitement continu. Cet écart dans les soins exacerbe les résultats de santé pour cette population.
Accès aux Services de Soins de Santé de Qualité
La disparité dans les services de soins de santé disponibles pour les patients épileptiques dans différentes régions de France est significative. Ceux dans les zones urbaines ont tendance à avoir un meilleur accès aux soins spécialisés que ceux dans les zones rurales.
Le Rôle de l’Éducation et de la Sensibilisation
Un manque de sensibilisation et de compréhension de l’épilepsie parmi le public et les professionnels de la santé peut conduire à des diagnostics et des traitements retardés. Les initiatives éducatives sont cruciales pour combler cet écart.
L’Impact de l’Épilepsie sur les Individus et les Familles
Vivre avec l’épilepsie s’étend au-delà des défis médicaux — cela affecte le bien-être psychologique, la stabilité financière et les interactions sociales.
Fardeau Psychologique et Émotionnel
L’épilepsie peut conduire à l’isolement social, à la dépression et à l’anxiété, compliquant davantage la vie des personnes affectées. Le fardeau émotionnel est souvent partagé par les membres de la famille, qui jouent un rôle crucial dans le soutien et les soins.
Fardeau Financier de Vivre avec l’Épilepsie
Le coût du traitement continu, la perte potentielle de revenu et le besoin de soins spéciaux peuvent placer une contrainte financière significative sur les patients et leurs familles, soulignant le besoin de politiques sociales plus soutenantes.
Stigmatisation Sociale et Isolement
La stigmatisation entourant l’épilepsie persiste, conduisant à la discrimination et à l’isolement social. Combattre ces attitudes par l’éducation et la sensibilisation est crucial pour améliorer la vie de ceux avec l’épilepsie.
Études de Cas : Soins de l’Épilepsie à Travers Différentes Régions
Examiner les soins de l’épilepsie dans diverses régions françaises révèle à la fois des succès inspirants et des domaines en besoin urgent d’amélioration.
Histoires de Succès dans la Gestion de l’Épilepsie
Certaines régions ont mis en œuvre des programmes efficaces offrant des soins complets, incluant des options de traitement avancées et des systèmes de soutien, montrant ce qui peut être réalisé avec des efforts ciblés.
Défis Rencontrés dans les Zones Sous-desservies
En revanche, les zones sous-desservies luttent avec un manque de spécialistes, de ressources et de sensibilisation, soulignant le besoin urgent d’un système de soins de santé plus équitable.
Rôle du Gouvernement et des Organisations à But Non Lucratif
Le gouvernement et les organisations à but non lucratif jouent un rôle pivot dans l’adressage des disparités dans les soins de l’épilepsie à travers l’élaboration de politiques, le financement et les campagnes de sensibilisation.
Politiques Visant à Réduire les Inégalités de Santé
Les efforts législatifs sont essentiels pour établir un cadre dans lequel l’égalité dans les soins de santé peut être poursuivie. Les politiques doivent se concentrer sur l’amélioration de l’accès, de l’abordabilité et de la sensibilisation.
Initiatives pour Améliorer la Sensibilisation et les Soins de l’Épilepsie
Plusieurs organisations sont dédiées à la recherche sur l’épilepsie et au soutien des patients, offrant des ressources qui aident à combler le fossé entre les patients et les soins dont ils ont besoin.
Avancées dans la Recherche et le Traitement de l’Épilepsie
La recherche innovante et les nouvelles méthodologies de traitement promettent de transformer les soins de l’épilepsie, offrant l’espoir de solutions plus efficaces et accessibles.
Thérapies Innovantes et Technologies
Des médicaments de nouvelle génération aux technologies portables pour la détection des crises, les avancées dans le domaine ouvrent la voie à de meilleurs résultats pour les patients.
Perspectives Futures dans les Soins de l’Épilepsie
La recherche continue sur les causes et les mécanismes de l’épilepsie détient la promesse de traitements novateurs et, ultimement, d’un remède, soulignant l’importance d’un investissement soutenu dans ce domaine.
Soutien Communautaire et Réadaptation
Le soutien communautaire et les services de réadaptation sont vitaux pour aider les individus avec l’épilepsie à mener une vie pleine et productive, soulignant le besoin de soins complets au-delà du traitement médical.
Importance des Systèmes de Soutien Communautaires
Les groupes de soutien, le conseil et les programmes éducatifs peuvent considérablement atténuer les défis psychologiques et sociaux auxquels font face ceux avec l’épilepsie et leurs familles.
Réadaptation et Thérapies Intégratives
Les services de réadaptation, incluant la thérapie occupationnelle et la thérapie de la parole, jouent un rôle crucial dans l’aide à certains individus à regagner ou maintenir leur indépendance et qualité de vie.
Naviguer dans le Système de Santé : Conseils pour les Patients et les Familles
Pour ceux affectés par l’épilepsie, naviguer dans le système de soins de santé peut être intimidant. Voici quelques conseils pour accéder aux meilleurs soins possibles.
Chercher les Bons Conseils Médicaux
Il est vital de consulter des professionnels de la santé spécialisés dans l’épilepsie. Construire une équipe de soins de santé soutenante peut faire une différence significative dans la gestion de la condition.
Tirer Parti des Ressources Communautaires et en Ligne
De nombreuses ressources sont disponibles pour les patients et les familles, des forums en ligne aux groupes de soutien locaux. Ces communautés peuvent offrir des conseils et un soutien précieux.
Comprendre l’Épilepsie
Dissiper les mythes et éduquer le public sur l’épilepsie est crucial pour favoriser une société plus inclusive.
Démystifier les Mythes et les Idées Fausses
De nombreux malentendus sur l’épilepsie persistent, de ses causes à la manière de réagir à une crise. Les efforts d’éducation publique sont vitaux pour changer ces perceptions.
L’Importance de l’Éducation Publique
Augmenter la sensibilisation du public sur l’épilepsie peut conduire à une plus grande empathie et soutien pour ceux affectés, ainsi qu’à améliorer l’approche globale du diagnostic et du traitement.
FAQ sur l’Épilepsie et les Inégalités de Santé en France
Comment le statut socio-économique affecte-t-il les soins de l’épilepsie en France ?
Quelles avancées dans le traitement de l’épilepsie sont les plus prometteuses ?
Comment les individus et les familles peuvent-ils naviguer dans les défis de vivre avec l’épilepsie ?
Quel rôle les groupes de soutien communautaires jouent-ils dans la gestion de l’épilepsie ?
Comment le gouvernement et les organisations à but non lucratif travaillent-ils pour adresser les inégalités de soins de santé dans l’épilepsie ?
Que peut-on faire pour combattre la stigmatisation associée à l’épilepsie ?
Conclusion : Avancer dans les Soins de l’Épilepsie et l’Égalité
Le voyage vers l’égalité dans les soins de l’épilepsie en France est jonché de défis mais aussi rempli d’opportunités pour des progrès significatifs. En abordant les facteurs sous-jacents contribuant aux inégalités de santé, en mettant en œuvre des systèmes de soutien complets, et en embrassant des traitements innovants, la France peut ouvrir la voie à un avenir où l’épilepsie ne signifie plus une vie de limitations. L’effort collectif des individus, des professionnels de la santé, et des décideurs politiques sera crucial dans cette entreprise, visant une société où chacun, indépendamment de sa condition ou de son statut socio-économique, a accès aux soins et au soutien dont il a besoin.
Références et Lectures Complémentaires
Pour ceux cherchant des informations plus approfondies sur l’épilepsie et les inégalités de santé en France, une variété de ressources sont disponibles, incluant des journaux médicaux, des rapports de santé gouvernementaux, et des publications d’organisations de défense.
L’initiative de Santé publique France dans le cadre du PNSE4
Dans le cadre du 4e Plan national santé environnement (PNSE4), Santé publique France a lancé un programme visant à quantifier le fardeau environnemental et professionnel de la maladie en France. Ce programme vise à améliorer l’estimation des indicateurs sanitaires à l’échelle nationale et infranationale, afin de mieux comprendre l’impact de l’environnement sur la santé.
Évaluation du fardeau environnemental et professionnel
Pour évaluer ce fardeau, Santé publique France utilise le DALY, un indicateur synthétique combinant les données de mortalité et de morbidité. Cette approche permet de comparer et de hiérarchiser les facteurs de risque environnementaux et professionnels en fonction de leur impact sur la santé, ce qui est essentiel pour orienter les politiques publiques de santé.
Méthode de priorisation
Pour prioriser les maladies et les facteurs de risque, Santé publique France a mis au point une méthode en deux étapes. La première consiste à identifier les maladies les plus contributives au fardeau de la maladie, tandis que la seconde vise à prioriser les facteurs de risque environnementaux ou professionnels associés à ces maladies. Cette approche permet de cibler les interventions de manière plus efficace.
Couples maladie-facteur de risque prioritaires
Neuf couples maladie-facteur de risque ont été identifiés comme prioritaires pour une première estimation du fardeau environnemental et professionnel de la maladie en France. Parmi ces couples, on retrouve des liens entre certains cancers, les cardiopathies ischémiques, les accidents vasculaires cérébraux, les lombalgies et des facteurs de risque environnementaux ou professionnels. Cette sélection s’appuie sur des données solides et récentes.
Prochaines étapes du projet
La prochaine étape consistera à évaluer la faisabilité d’estimer le fardeau associé à l’un des neuf couples prioritaires. Parallèlement, Santé publique France continuera son implication dans le projet européen Best-Cost, qui vise à définir des méthodologies standardisées pour estimer le fardeau environnemental et sanitaire associé à des facteurs environnementaux. Ces initiatives sont cruciales pour mieux comprendre et agir sur les liens entre environnement et santé.
Les enjeux de Santé publique France et le fardeau de la maladie
L’estimation du fardeau environnemental et professionnel de la maladie en France représente un enjeu majeur pour la santé publique. En identifiant les maladies et les facteurs de risque prioritaires, Santé publique France contribue à orienter les politiques de prévention et à améliorer la prise en charge des problèmes de santé liés à l’environnement et au travail.
L’observation des maladies et des comportements de santé est cruciale pour orienter les politiques de prévention et promouvoir le bien-être pour tous. Bien que les femmes vivent plus longtemps que les hommes et soient plus nombreuses, même sans incapacité, elles rapportent une santé perçue moins bonne, soulignant ainsi la persistance des inégalités. En cette journée internationale des droits des femmes, Santé publique France met en lumière ces constats pour souligner l’urgence d’agir en faveur de l’égalité de santé entre les genres.
Malgré des habitudes de vie souvent plus favorables, les femmes ont tendance à se percevoir en moins bonne santé que les hommes, en particulier parmi les jeunes. Cette disparité dans la perception de la santé peut refléter des différences socio-culturelles ou des facteurs psychologiques à explorer davantage.
Conditions de Travail
Les femmes salariées sont plus susceptibles de souffrir de maladies liées au travail, avec une prévalence plus élevée de souffrance psychique. Cette disparité pourrait être liée à une répartition inégale des tâches et des conditions de travail moins favorables pour les femmes dans certains secteurs.
Troubles Musculo-squelettiques
Les femmes sont plus touchées par les troubles musculo-squelettiques, notamment du dos et des membres supérieurs, ce qui peut être attribué à des facteurs ergonomiques ou à des exigences physiques spécifiques dans certains emplois. Des mesures de prévention et d’ergonomie peuvent contribuer à réduire ces risques.
La pandémie de Covid-19 a exacerbé les problèmes de santé mentale, en particulier chez les femmes, avec une augmentation des troubles dépressifs et des pensées suicidaires. Cette vulnérabilité accrue met en évidence la nécessité de renforcer les services de soutien psychologique et les ressources communautaires pour répondre aux besoins croissants.
En conclusion, bien que des progrès aient été réalisés, les inégalités persistent dans de nombreux aspects de la santé des femmes par rapport aux hommes. Une approche holistique et inclusive est essentielle pour promouvoir l’égalité des sexes et garantir le bien-être pour tous.
Le Centre de Soins et toute son équipe vous remercie pour votre donation !
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Rappel :
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Confidentialité
Introduction
Devant le développement des nouveaux outils de communication, il est nécessaire de porter une attention particulière à la protection de la vie privée.
C’est pourquoi, nous nous engageons à respecter la confidentialité des renseignements personnels que nous collectons.
La présente politique de confidentialité a pour but d’informer les utilisateurs du site :
Sur la manière dont sont collectées leurs données personnelles. Sont considérées comme des données personnelles, toute information permettant d’identifier un utilisateur. A ce titre, il peut s’agir : de ses noms et prénoms, de son âge, de son adresse postale ou email, de sa localisation ou encore de son adresse IP (liste non-exhaustive) ;
Sur les droits dont ils disposent concernant ces données ;
Sur la personne responsable du traitement des données à caractère personnel collectées et traitées ;
Sur les destinataires de ces données personnelles ;
Sur la politique du site en matière de cookies.
Cette politique complète les mentions légales et les Conditions Générales d’Utilisation consultables par les utilisateurs à l’adresse suivante : cds58.fr (sections nominatives).
Conformément à l’article 5 du Règlement européen 2016/679, les données à caractère personnel sont :
Traitées de manière licite, loyale et transparente au regard de la personne concernée ;
Collectées pour des finalités déterminées (cf. Article 3.1 des présentes), explicites et légitimes, et ne pas être traitées ultérieurement d’une manière incompatible avec ces finalités ;
Adéquates, pertinentes et limitées à ce qui est nécessaire au regard des finalités pour lesquelles elles sont traitées ;
Exactes et, si nécessaire, tenues à jour. Toutes les mesures raisonnables doivent être prises pour que les données à caractère personnel qui sont inexactes, eu égard aux finalités pour lesquelles elles sont traitées, soient effacées ou rectifiées sans tarder ;
Conservées sous une forme permettant l’identification des personnes concernées pendant une durée n’excédant pas celle nécessaire au regard des finalités pour lesquelles elles sont traitées ;
Traitées de façon à garantir une sécurité appropriée des données collectées, y compris la protection contre le traitement non autorisé ou illicite et contre la perte, la destruction ou les dégâts d’origine accidentelle, à l’aide de mesures techniques ou organisationnelles appropriées.
Le traitement n’est licite que si, et dans la mesure où, au moins une des conditions suivantes est remplie :
La personne concernée a consenti au traitement de ses données à caractère personnel pour une ou plusieurs finalités spécifiques ;
Le traitement est nécessaire à l’exécution d’un contrat auquel la personne concernée est partie ou à l’exécution de mesures précontractuelles prises à la demande de celle-ci ;
Le traitement est nécessaire au respect d’une obligation légale à laquelle le responsable du traitement est soumis ;
Le traitement est nécessaire à la sauvegarde des intérêts vitaux de la personne concernée ou d’une autre personne physique ;
Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relevant de l’exercice de l’autorité publique dont est investi le responsable du traitement ;
Le traitement est nécessaire aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement ou par un tiers, à moins que ne prévalent les intérêts ou les libertés et droits fondamentaux de la personne concernée qui exigent une protection des données à caractère personnel, notamment lorsque la personne concernée est un enfant.
Collecte des renseignements personnels
Nous sommes susceptibles de collecter les renseignements suivants :
Adresse électronique
Adresse Physique
Nom
Prénom
Téléphone
Informations médicales diverses
Les renseignements personnels que nous collectons sont recueillis au travers de formulaires et grâce à l’interactivité établie entre vous et notre site Web. Nous utilisons également, comme indiqué dans la section suivante, des fichiers témoins et/ou journaux pour réunir des informations vous concernant.
Les données sont conservées par le responsable du traitement dans des conditions raisonnables de sécurité (voir paragraphe ci-dessous), pour une durée de : 1 an
La société est susceptible de conserver certaines données à caractère personnel au-delà des délais annoncés ci-dessus afin de remplir ses obligations légales ou réglementaires.
Formulaires et interactivité:
Vos renseignements personnels sont collectés par le biais de formulaire, à savoir :
Formulaire de prise de rendez-vous
Formulaire pour laisser un avis
Formulaire de dépôt de candidature
Nous utilisons les renseignements ainsi collectés pour les finalités suivantes :
Informations
Contact
Vos renseignements sont également collectés par le biais de l’interactivité pouvant s’établir entre vous et notre site Web et ce, de la façon suivante:
Gestion du site Web (présentation, organisation)
Nous utilisons les renseignements ainsi collectés pour les finalités suivantes :
Informations
Contact
Transmission des données à des tiers :
Les données peuvent être transmises à nos partenaires, dans le cadre d’un lien dans l’intérêt médical du patient. (Exemples: Pharmacies, médecins, hopitaux, etc).
Fichiers journaux et témoins :
Nous recueillons certaines informations par le biais de fichiers journaux (log file) et de fichiers témoins (cookies). Il s’agit principalement des informations suivantes :
Adresse IP
Heure et jour de connexion
Le recours à de tels fichiers nous permet :
Amélioration du service et accueil personnalisé
Responsable du traitement des données
Les données à caractère personnelles sont collectées par le Centre de Soins de Nevers, association déclarée, dont le numéro d’immatriculation RNA est le W583000696.
Le responsable du traitement des données à caractère personnel peut être contacté de la manière suivante :
Par courrier à l’adresse : 1 Rue de la Chaussade, 58000 Nevers;
Par téléphone, au 03 86 59 23 16 ;
Par mail : contact@cds58.fr
Délégué à la protection des données
Le délégué à la protection des données de l’entreprise ou du responsable est :
Laurence Meinier
1 Rue de la Chaussade, 58000 Nevers
03 86 59 23 16
contact@cds58.fr
Si vous estimez, après nous avoir contactés, que vos droits “Informatique et Libertés”, ne sont pas respectés, vous pouvez adresser une information à la CNIL.
Droits de l’utilisateur en matière de collecte et de traitement des données
Tout utilisateur concerné par le traitement de ses données personnelles peut se prévaloir des droits suivants, en application du règlement européen 2016/679 et de la Loi Informatique et Liberté (Loi 78-17 du 6 janvier 1978) :
Droit d’accès, de rectification et droit à l’effacement des données (posés respectivement aux articles 15, 16 et 17 du RGPD) ;
Droit à la portabilité des données (article 20 du RGPD) ;
Droit à la limitation (article 18 du RGPD) et à l’opposition du traitement des données (article 21 du RGPD) ;
Droit de ne pas faire l’objet d’une décision fondée exclusivement sur un procédé automatisé ;
Droit de déterminer le sort des données après la mort ;
Droit de saisir l’autorité de contrôle compétente (article 77 du RGPD).
Pour exercer vos droits, vous pouvez nous contacter par :
mail à contact@cds58.fr
Par voie postale au 1 Rue de la Chaussade, 58000 Nevers
Téléphone : 03 86 59 23 16
Afin que le responsable du traitement des données puisse faire droit à sa demande, l’utilisateur peut être tenu de lui communiquer certaines informations telles que : ses noms et prénoms, son adresse e-mail ainsi que son numéro de compte, d’espace personnel ou d’abonné.
Consultez le site cnil.fr pour plus d’informations sur vos droits.
Sécurité
Les renseignements personnels que nous collectons sont conservés dans un environnement sécurisé. Les personnes travaillant pour nous sont tenues de respecter la confidentialité de vos informations. Pour assurer la sécurité de vos renseignements personnels, nous avons recours aux mesures suivantes :
Gestion des accès – personne autorisée
Gestion des accès – personne concernée
Sauvegarde informatique
Pare-feu (Firewalls)
Nous nous engageons à maintenir un haut degré de confidentialité en intégrant les dernières innovations technologiques permettant d’assurer la confidentialité de vos transactions. Toutefois, comme aucun mécanisme n’offre une sécurité maximale, une part de risque est toujours présente lorsque l’on utilise Internet pour transmettre des renseignements personnels.
Conditions de modification de la politique de confidentialité
L’éditeur du site cds58.fr se réserve le droit de pouvoir modifier la présente Politique à tout moment afin d’assurer aux utilisateurs du site sa conformité avec le droit en vigueur.
Les éventuelles modifications ne sauraient avoir d’incidence sur les actions antérieurement effectués sur le site, lesquels restent soumis à la Politique en vigueur au moment de l’action et telle qu’acceptée par l’utilisateur lors de la validation de celle-ci.
L’utilisateur est invité à prendre connaissance de cette Politique à chaque fois qu’il utilise nos services, sans qu’il soit nécessaire de l’en prévenir formellement.
La présente politique, éditée le 25/06/2019, a été mise à jour le 01/05/2023.
Législation
Nous nous engageons à respecter les dispositions législatives énoncées dans :
France
Mentions légales
Informations légales
1. Présentation du site.
En vertu de l’article 6 de la loi n° 2004-575 du 21 juin 2004 pour la confiance dans l’économie numérique, il est précisé aux utilisateurs du site du Centre de Soins de Nevers l’identité des différents intervenants dans le cadre de sa réalisation et de son suivi :
Propriétaire : Centre de Soins de Nevers – 58000 Créateur : Quentin CHARRIER Responsable publication : Catherine NICOLAS
Le responsable publication est une personne physique ou une personne morale. Webmaster : Cédric PRUVOT Hébergeur : OVH – France, 2 rue Kellermann, 59100 Roubaix. Crédits : Quentin CHARRIER
2. Conditions générales d’utilisation du site et des services proposés.
L’utilisation du site du Centre de Soins de Nevers implique l’acceptation pleine et entière des conditions générales d’utilisation ci-après décrites. Ces conditions d’utilisation sont susceptibles d’être modifiées ou complétées à tout moment, les utilisateurs du site du Centre de Soins de Nevers sont donc invités à les consulter de manière régulière.
Ce site est normalement accessible à tout moment aux utilisateurs. Une interruption pour raison de maintenance technique peut être toutefois décidée par le Centre de Soins de Nevers, qui s’efforcera alors de communiquer préalablement aux utilisateurs les dates et heures de l’intervention.
Le site du Centre de Soins de Nevers est mis à jour régulièrement par Catherine NICOLAS. De la même façon, les mentions légales peuvent être modifiées à tout moment : elles s’imposent néanmoins à l’utilisateur qui est invité à s’y référer le plus souvent possible afin d’en prendre connaissance.
3. Description des services fournis.
Le site du Centre de Soins de Nevers a pour objet de fournir une information concernant l’ensemble des activités de la société.
Le Centre de Soins de Nevers s’efforce de fournir sur le site du Centre de Soins de Nevers des informations aussi précises que possible. Toutefois, il ne pourra être tenue responsable des omissions, des inexactitudes et des carences dans la mise à jour, qu’elles soient de son fait ou du fait des tiers partenaires qui lui fournissent ces informations.
Toutes les informations indiquées sur le site du Centre de Soins de Nevers sont données à titre indicatif, et sont susceptibles d’évoluer. Par ailleurs, les renseignements figurant sur le site du Centre de Soins de Nevers ne sont pas exhaustifs. Ils sont donnés sous réserve de modifications ayant été apportées depuis leur mise en ligne.
4. Limitations contractuelles sur les données techniques.
Le site utilise la technologie JavaScript.
Le site Internet ne pourra être tenu responsable de dommages matériels liés à l’utilisation du site. De plus, l’utilisateur du site s’engage à accéder au site en utilisant un matériel récent, ne contenant pas de virus et avec un navigateur de dernière génération mis-à-jour.
5. Propriété intellectuelle et contrefaçons.
le Centre de Soins de Nevers est propriétaire des droits de propriété intellectuelle ou détient les droits d’usage sur tous les éléments accessibles sur le site, notamment les textes, images, graphismes, logo, icônes, sons, logiciels.
Toute reproduction, représentation, modification, publication, adaptation de tout ou partie des éléments du site, quel que soit le moyen ou le procédé utilisé, est interdite, sauf autorisation écrite préalable du Centre de Soins de Nevers.
Toute exploitation non autorisée du site ou de l’un quelconque des éléments qu’il contient sera considérée comme constitutive d’une contrefaçon et poursuivie conformément aux dispositions des articles L.335-2 et suivants du Code de Propriété Intellectuelle.
6. Limitations de responsabilité.
Le Centre de Soins de Nevers ne pourra être tenue responsable des dommages directs et indirects causés au matériel de l’utilisateur, lors de l’accès au site du Centre de Soins de Nevers, et résultant soit de l’utilisation d’un matériel ne répondant pas aux spécifications indiquées au point 4, soit de l’apparition d’un bug ou d’une incompatibilité.
Le Centre de Soins de Nevers ne pourra également être tenue responsable des dommages indirects (tels par exemple qu’une perte de marché ou perte d’une chance) consécutifs à l’utilisation du site du Centre de Soins de Nevers.
Des espaces interactifs (possibilité de poser des questions dans l’espace contact) sont à la disposition des utilisateurs. Le Centre de Soins de Nevers se réserve le droit de supprimer, sans mise en demeure préalable, tout contenu déposé dans cet espace qui contreviendrait à la législation applicable en France, en particulier aux dispositions relatives à la protection des données. Le cas échéant, le Centre de Soins de Nevers se réserve également la possibilité de mettre en cause la responsabilité civile et/ou pénale de l’utilisateur, notamment en cas de message à caractère raciste, injurieux, diffamant, ou pornographique, quel que soit le support utilisé (texte, photographie…).
7. Gestion des données personnelles.
En France, les données personnelles sont notamment protégées par la loi n° 78-87 du 6 janvier 1978, la loi n° 2004-801 du 6 août 2004, l’article L. 226-13 du Code pénal et la Directive Européenne du 24 octobre 1995.
A l’occasion de l’utilisation du site du Centre de Soins de Nevers, peuvent êtres recueillies : l’URL des liens par l’intermédiaire desquels l’utilisateur a accédé au site du Centre de Soins de Nevers, le fournisseur d’accès de l’utilisateur, l’adresse de protocole Internet (IP) de l’utilisateur.
En tout état de cause le Centre de Soins de Nevers ne collecte des informations personnelles relatives à l’utilisateur que pour le besoin de certains services proposés par le site du Centre de Soins de Nevers. L’utilisateur fournit ces informations en toute connaissance de cause, notamment lorsqu’il procède par lui-même à leur saisie. Il est alors précisé à l’utilisateur du site du Centre de Soins de Nevers l’obligation ou non de fournir ces informations.
Conformément aux dispositions des articles 38 et suivants de la loi 78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés, tout utilisateur dispose d’un droit d’accès, de rectification et d’opposition aux données personnelles le concernant, en effectuant sa demande écrite et signée, accompagnée d’une copie du titre d’identité avec signature du titulaire de la pièce, en précisant l’adresse à laquelle la réponse doit être envoyée.
Aucune information personnelle de l’utilisateur du site du Centre de Soins de Nevers n’est publiée à l’insu de l’utilisateur, échangée, transférée, cédée ou vendue sur un support quelconque à des tiers. Seule l’hypothèse du rachat du Centre de Soins de Nevers et de ses droits permettrait la transmission des dites informations à l’éventuel acquéreur qui serait à son tour tenu de la même obligation de conservation et de modification des données vis à vis de l’utilisateur du site du Centre de Soins de Nevers.
Les bases de données sont protégées par les dispositions de la loi du 1er juillet 1998 transposant la directive 96/9 du 11 mars 1996 relative à la protection juridique des bases de données.
8. Liens hypertextes et cookies.
Le site du Centre de Soins de Nevers contient un certain nombre de liens hypertextes vers d’autres sites. Cependant, Le Centre de Soins de Nevers n’a pas la possibilité de vérifier le contenu des sites ainsi visités, et n’assumera en conséquence aucune responsabilité de ce fait.
La navigation sur le site du Centre de Soins de Nevers est susceptible de provoquer l’installation de cookie(s) sur l’ordinateur de l’utilisateur. Un cookie est un fichier de petite taille, qui ne permet pas l’identification de l’utilisateur, mais qui enregistre des informations relatives à la navigation d’un ordinateur sur un site. Les données ainsi obtenues visent à faciliter la navigation ultérieure sur le site, et ont également vocation à permettre diverses mesures de fréquentation.
Le refus d’installation d’un cookie peut entraîner l’impossibilité d’accéder à certains services. L’utilisateur peut toutefois configurer son ordinateur de la manière suivante, pour refuser l’installation des cookies :
Sous Internet Explorer : onglet outil (pictogramme en forme de rouage en haut a droite) / options internet. Cliquez sur Confidentialité et choisissez Bloquer tous les cookies. Validez sur Ok.
Sous Firefox : en haut de la fenêtre du navigateur, cliquez sur le bouton Firefox, puis aller dans l’onglet Options. Cliquer sur l’onglet Vie privée.
Paramétrez les Règles de conservation sur : utiliser les paramètres personnalisés pour l’historique. Enfin décochez-la pour désactiver les cookies.
Sous Safari : Cliquez en haut à droite du navigateur sur le pictogramme de menu (symbolisé par un rouage). Sélectionnez Paramètres. Cliquez sur Afficher les paramètres avancés. Dans la section « Confidentialité », cliquez sur Paramètres de contenu. Dans la section « Cookies », vous pouvez bloquer les cookies.
Sous Chrome : Cliquez en haut à droite du navigateur sur le pictogramme de menu (symbolisé par trois lignes horizontales). Sélectionnez Paramètres. Cliquez sur Afficher les paramètres avancés. Dans la section « Confidentialité », cliquez sur préférences. Dans l’onglet « Confidentialité », vous pouvez bloquer les cookies.
9. Droit applicable et attribution de juridiction.
Tout litige en relation avec l’utilisation du site du Centre de Soins de Nevers est soumis au droit français. Il est fait attribution exclusive de juridiction aux tribunaux compétents de Paris.
10. Les principales lois concernées.
Loi n° 78-17 du 6 janvier 1978, notamment modifiée par la loi n° 2004-801 du 6 août 2004 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés.
Loi n° 2004-575 du 21 juin 2004 pour la confiance dans l’économie numérique.
11. Lexique.
Utilisateur : Internaute utilisant le site susnommé.
Informations personnelles : « les informations qui permettent, sous quelque forme que ce soit, directement ou non, l’identification des personnes physiques auxquelles elles s’appliquent » (article 4 de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978).
Conditions générales d'utilisation
ARTICLE 1 : Objet
Les présentes « conditions générales d’utilisation » ont pour objet l’encadrement juridique et moral de l’utilisation du site internet du Centre de Soins de Nevers et de ses services.
Ce contrat est conclu entre :
• Le Centre de Soins de Nevers
• Toute personne physique ou morale souhaitant accéder au site et à ses services, ci-après appelés « l’Utilisateur ».
Les conditions générales d’utilisation doivent être acceptées par tout Utilisateur et l’utilisation du site du Centre de Soins de Nevers vaut acceptation de ces conditions.
ARTICLE 2 : Mentions légales
Pour les personnes morales :
Le site du Centre de Soins de Nevers a été réalisé par Quentin CHARRIER et son suivi est assuré par l’équipe du Centre de Soins de Nevers.
Pour les personnes physiques :
Le site du Centre de Soins de Nevers a été réalisé par Quentin CHARRIER et son suivi est assuré par l’équipe du Centre de Soins de Nevers.
• Informations de contact du Centre de Soins de Nevers
• Description du centre, des soins proposés et de l’équipe
• Information sur l’actualité
• Sécurité de l’information
Tout Utilisateur ayant accès à internet peut accéder gratuitement et depuis n’importe où au site du Centre de Soins de Nevers. Les frais supportés par l’Utilisateur pour y accéder (connexion internet, matériel informatique, etc.) ne sont pas à la charge de l’Éditeur.
L’application et ses différents services peuvent être interrompus ou suspendus par l’Éditeur, notamment à l’occasion d’une maintenance, sans obligation de préavis ou de justification.
ARTICLE 4 : Responsabilité de l’Utilisateur
L’Utilisateur assume l’entière responsabilité de l’utilisation qu’il fait des informations et contenus présents sur le site du Centre de Soins de Nevers.
Tout usage du service par l’Utilisateur ayant directement ou indirectement pour conséquence des dommages doit faire l’objet d’une indemnisation au profit du site du Centre de Soins de Nevers.
Le site internet du Centre de Soins de Nevers permet aux utilisateurs de consulter les informations présentes et d’utiliser les fonctionnalités mises à leur disposition
L’utilisateur s’engage à tenir des propos respectueux des autres et de la loi et accepte que ces publications soient modérées ou refusées par l’Éditeur, sans obligation de justification.
En publiant sur le site du Centre de Soins de Nevers, l’Utilisateur cède à la société éditrice le droit non exclusif et gratuit de représenter, reproduire, adapter, modifier, diffuser et distribuer sa publication, directement ou par un tiers autorisé.
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ARTICLE 5 : Responsabilité de l’Éditeur
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De même, la responsabilité de l’application ne peut être engagée en cas de force majeure ou du fait imprévisible et insurmontable d’un tiers.
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ARTICLE 6 : Propriété intellectuelle
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Ces derniers peuvent être utilisés par les utilisateurs à des fins privées ; tout usage commercial est interdit.
L’Utilisateur est entièrement responsable de tout contenu qu’il met en ligne et il s’engage à ne pas porter atteinte à un tiers.
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ARTICLE 7 : Données personnelles
L’Utilisateur doit obligatoirement fournir des informations personnelles pour procéder à une prise de rendez-vous, un dépôt de candidature ou pour déposer un avis sur le site du Centre de Soins de Nevers.
L’adresse électronique (e-mail) de l’utilisateur pourra notamment être utilisée par le site du Centre de Soins de Nevers pour la communication d’informations diverses.
Le site du Centre de Soins de Nevers garantit le respect de la vie privée de l’utilisateur, conformément à la loi n°78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés.
En vertu des articles 39 et 40 de la loi en date du 6 janvier 1978, l’Utilisateur dispose d’un droit d’accès, de rectification, de suppression et d’opposition de ses données personnelles.
L’Utilisateur exerce ce droit par :
• mail à contact@cds58.fr ;
• Par voie postale au 1 Rue de la Chaussade, 58000 Nevers
• Téléphone : 03 86 59 23 16
ARTICLE 8 : Liens hypertextes
Les domaines vers lesquels mènent les liens hypertextes présents sur le site du Centre de Soins de Nevers n’engagent pas la responsabilité de l’Éditeur, celui-ci n’ayant pas de contrôle sur ces liens.
ARTICLE 9 : Évolution des conditions générales d’utilisation
Le site du Centre de Soins de Nevers se réserve le droit de modifier les clauses de ces conditions générales d’utilisation à tout moment et sans justification. L’Utilisateur sera néanmoins averti et sera prié de les relire avant de les accepter de nouveau.
ARTICLE 10 : Durée du contrat
La durée du présent contrat est indéterminée. Le contrat produit ses effets à l’égard de l’Utilisateur à compter du début de l’utilisation du service.
ARTICLE 11 : Droit applicable et juridiction compétente
Le présent contrat dépend de la législation française.
En cas de litige non résolu à l’amiable entre l’Utilisateur et l’Éditeur, les tribunaux de Nevers sont compétents pour régler le contentieux.
